全美超3千万人已注射FDA将批准成年人加强针

凡人

全美超3千万人已注射 FDA最快明日批准所有成年人加强针

知情人士透露，食品和药物管理局（FDA）最快可望于18日通过审批，允许所有成年人注射辉瑞（Pfizer）新冠疫苗加强针。假设疾病控制与预防中心（CDC）也授权的话，计划从周末开始就可实施。

综合美联社及《纽约时报》报道，FDA的专家定于19日开会，但FDA可能提前批准，扩大加强针的施打范围。CDC的独立疫苗专家委员会，也将在同一天讨论加强针的效力和安全。外界预料，这2个部门先后同意的话，最快周末就能落实计划。

目前只有个别州份和市府，允许18岁以上的所有人士接种辉瑞加强针，例如纽约市卫生官员已在15日，鼓励所有成年人补针，加州、阿肯色、科罗拉多、新墨西哥等州份也颁布了同样措施，同意所有成年州民补针。但在联邦方面，至今的允许范围仅限65岁以上的长者、具有健康风险的高危群体，以及因工作关系而染疫几率较高的人。

知情人士还表示，相信莫德纳药厂（Moderna）亦会在短期内，向FDA申请扩大其疫苗的使用范围，换言之民众将有更多的加强针选择。

按照联邦现在的建议，符合资格的人如果当初注射辉瑞或莫德纳疫苗，需在半年前完成初始接种，如果使用单剂强生（Johnson & Johnson）疫苗的话，相隔时间至少需要2个月。以此计算的话，完成接种的人当中，约有30%至40%不符合要求。而在补针进度上，全国近3100万人已经施打加强针，现在单日补针的的人数甚至已超越首次接种的人。分析认为，这个现象反映民间在疫苗问题上已经有了决定，不愿打针的人很难改变主意。

总统拜登早在8月时，便表示希望所有成年人注射加强针，但引起不少专家异议，质疑白宫操之过急，忽略了加强针也需要审视临床数据，继而评估效果和安全的步骤。随后联邦官员及科学家陆续表示，最新的证据显示，初始接种经过一段时间后，保护力会有所下降，加上新冠病毒Delta变种持续肆虐，因此加强针开始被人接受。

以色列上月曾有研究显示，接种辉瑞第3针疫苗的人，一旦染疫后出现重症并且住院的几率较低。

星岛日报